以往的癌症疫苗尝试着向代表性的抗原呈递细胞——树突状细胞传递癌症抗原。以前有研究团队发现,如果向小鼠重复施用两次药物传递系统之一 “PEG修饰脂质体”,第二次施用的PEG修饰脂质体会被存在于脾脏边缘区的边缘区B细胞选择性吸收。
日本德岛大学的研究小组着眼于边缘区B细胞可与树突状细胞一样作为抗原呈递细胞发挥作用的特性,研究了以边缘区B细胞为靶向的癌症疫苗。结果发现,施用的PEG修饰脂质体后再施用含有癌症抗原的PEG修饰脂质体,癌症抗原会被边缘区B细胞高效吸收,诱导抗原特异性细胞——毒性T细胞。另外,研究小组向移植了模型癌细胞的小鼠应用该方法进行免疫,确认了癌症的治疗效果。
本次研究利用表达模型抗原的癌细胞确认了癌症治疗效果,今后将利用表达内源性癌症相关抗原的癌细胞确认癌症治疗效果。此外,目前向边缘区B细胞传递癌症抗原需要施用两次PEG修饰脂质体,为实现施用一次即可传递抗原,现在正在研究如何改良脂质体制。
如果这项研究获得成功,又将有一种全新的癌症疫苗治疗方法,与树突状细胞为靶向的癌症疫苗共同对抗癌症。