康奈尔教授发现免疫细胞的分工细节

《Cell》期刊在线发表一篇题为“Developmental Origin Governs CD8+ T Cell Fate Decisions during Infection”的文章，首次揭示了在对抗入侵病原体时，免疫细胞之间的分工。具体而言，不同来源的免疫细胞在反应速度、对抗方式上均存在差异。

T cells (pink) scanning host cells (green) for evidence of infection. Credit: Victor Segura and Rita Serda/NIH

康奈尔大学Veterinary医学院的免疫学教授Brian Rudd带领团队发现，成年人体内存在初始免疫细胞(fetal immune cells)，而且其会在对抗感染过程中发挥特殊作用，这类在生命初期就产生的CD8+ T细胞会在成年期快速应对入侵者。

DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.05.029

初始免疫细胞和成年免疫细胞起源于不同部位，且本质上不同。主流观点认为，出生后，身体生成、使用的免疫细胞会从初始T细胞转向成年T细胞。这一最新研究却发现，胎儿T细胞可以存活至成年期，且在对抗感染方面与成年细胞功能不同。

对于成年人而言，新形成的T细胞在第一次遇到病原体时就能够识别后者携带的特有蛋白。这一信号会反过来激活T细胞，促使其提高扩增速度(达到15倍)，一周会产生1000万个细胞。一旦病原体被清除，大多数成年T细胞会死亡，其中多达10%的T细胞会存活下来，并存储在记忆细胞中。如果同样的病原体再次入侵，免疫系统就会快速反应。

图片来源：Cell

另一方面，初始T细胞则是“多面体”，不会形成记忆细胞。它们会对炎症信号做出反应，且比成年T细胞更快地被激活，从而提供一种更为广泛的保护，以防御它们无法识别的病原体。Rudd教授解释，“这是免疫系统规避风险的方法，即以不同的速度和方式反应调动不同的细胞。”