T细胞的分类、亚群

T细胞是一个高度异质性的群体，依据分化程度、分子标志、功能特征等不同的分类方法，可分为不同的亚群。

根据所处的分化阶段分类

T细胞与血液中其他细胞一样，起源于造血干细胞。造血干细胞向“髓样干细胞”和 “淋巴样干细胞”两个方向分化，两系干细胞进一步增殖、分化为前体细胞，其中淋巴样前体细胞(lymphoid precursor)是T细胞、B细胞和NK细胞共同的前体细胞。淋巴样前体细胞须进入胸腺，经过一系列有序的分化过程，才能发育为成熟的T细胞。在分化的不同阶段，根据不同的表面分子和功能特征，成熟的T细胞可被分为初始T细胞(naive Tcell, Tn)、效应T细胞(effectorTcell，Te)和记忆T细胞(memoryTcell，Tm)。

初始T细胞是指已迁出胸腺但从未接受过抗原刺激的成熟T细胞。初始T细胞处于细胞周期的G0期，存活期短，CD45RA⁺、CD45RO⁺是初始T细胞的重要表型。近来研究发现，淋巴结归巢受体CD62L、趋化因子受体CCR7、CD27和CD28等细胞表面分子及细胞活化标志CD44和HLA-DR也可用于初始T细胞的鉴定。初始T细胞尚不具有免疫效应，其主要功能是参与淋巴细胞再循环并识别抗原。在周围淋巴器官内，初始T细胞接受树突状细胞(dendritic cell，DC)提呈的抗原肽-主要组织相容性复合体(peptide-major histocompatibility complex，pMHC)复合物而活化，并进一步分化为效应T细胞和记忆性 T细胞。

效应T细胞是行使免疫效成的主迎细胞。效应T细胞不再参与淋巴细胞再循环，而是在趋化因子等细胞因子的作用下，迁移至炎症、肿瘤等靶组织发挥兔疫效应。效度T细胞存命短，绝大部分在免疫应答后期发生凋亡，仅有少最细胞存活下来并分化成记忆 T细胞。

记忆T细胞寿命长，即使没有抗原和MHC分子的刺激，仍可存活数年甚至数十年。接受相同抗原剌激后，记忆T细胞可迅速活化，介导增强的再次免疫应答。CD45RA、 CD45RO+是记忆T细胞的重要表型，记忆T细胞还髙表达黏附分子，如CD44,并参与淋巴细胞再循环。

根据T细胞抗原受体双链构成分类

T细胞抗原受体(T cell receptor, TCR)分子是由两条肽链组成的异源二聚体结构, 根据肽链构成不同，可将T细胞分为αβT细胞和γδT细胞(表1-1)。

根据表面分化抗原(CD)分类

早期胸腺细胞可同时表达CD4和CD8分子，而成熟的T细胞互斥性地表达CD4或 CD8分子，可据此将T细胞分为CD4⁺T细胞和CDS8+T细胞。在外周淋巴组织中，CD4⁺T 细胞占多数，为60%~65%，CD8⁺T细胞占30%~35%。

CD4⁺T细胞识别由1317个氨基酸组成的抗原肽，受自身MHCII类分子限制，活化后，分化为Th细胞，也有少数CD4⁺效应T细胞具有免疫抑制作用。

CD8⁺T细胞识别由8~10个氨基酸组成的抗原肽，受自身MHC I类分子限制，活化后， 分化为CTL，具有细胞毒性作用，能够特异性地杀伤靶细胞。