根据功能特征分类

初始T细胞活化后，可进一步分化为效应T细胞。根据在免疫应答中效应的不同，T 细胞可分为Th细胞、CTL和调节性T细胞(regulatory T cell，Treg)。

(1)Th细胞：Th细胞均表达CD4分子，但并非CD4⁺T细胞均为Th细胞。未受抗原刺激的成熟CD4⁺T细胞为Th0细胞，Th0细胞向不同亚群的分化受抗原性质、细胞因子和共剌激分子等不同因素的调控，其中最重要的影响因素是细胞因子的种类及多种细胞因子间的平衡。例如，胞内病原体、肿瘤抗原及抗原提呈细胞(antigen presenting cell，APC)产生的白细胞介素(IL) -12和干扰素(IFN) -γ诱导Th0细胞向Th1细胞方向分化;普通细菌、可溶性抗原及IL-4诱导Th0细胞向Th2细胞方向分化。另外，转化生成因子(TGF) -β、IL~4和IL-10诱导Th0细胞向Th3细胞方向分化，TGF-β和IL-6诱导Th0细胞向Th17细胞方向分化，TGF-β和IL-2诱导Th0细胞分化为Treg (图1-1)。

1>Th1细胞：主要分泌Th1型细胞因子，包括IFN-γ肿瘤坏死因子(TNF)、IL-2等, 它们能促进Th1细胞增殖，同时抑制Th2细胞增殖，从而在细胞免疫中发挥作用。Th1细胞主要介导局部炎症相关的免疫反应，是迟发型超敏反应中的效应细胞。Th1细胞参与 IFN-γ和IL-2的分泌，从而增强巨噬细胞、NK细胞的吞噬、杀伤能力，并刺激CTL的增殖和分化。Th1细胞分泌的IFN-γ、TNF-α相互协同可直接诱导靶细胞凋亡，也能促进炎性反应。

2>Th2细胞：主要分泌Th2型细胞因子，包括IL-4、IL-5、IL-10和IL-13等，它们促进Th2细胞增殖，同时抑制Th1细胞增殖，并辅助B细胞活化，在体液免疫中发挥重要作用。Th2细胞的主要效应是辅助B细胞活化、增殖、分化成熟及诱导相应特异性抗体产生。Th2细胞分泌的IL-4和IL-5可诱导IgE生成和嗜酸粒细胞活化，故Th2细胞在变态反应及抗寄生虫感染中也发挥重要作用。

3>Th3细胞：主要分泌大量TGF-β，起免疫抑制的作用，也有人将其归入Treg亚群。

4>Th17细胞：以分泌IL-17而得名，分泌的细胞因子谱包括IL-17、IL-21、IL-22、 1L-26和TNF-α等多种细胞因子。Th17细胞是最早参与抗感染免疫应答的效应T细胞，对 早期感染部位由固有免疫系统产生的急性炎症具有放大作用。

此外，还有Th9、Th22、Tfh等不同T细胞亚群，各亚群细胞互相制约、相互调节。分泌不同细胞因子的Th细胞亚群只是反映了这些细胞处于不同的分化和功能状态，这种状态并非一成不变，而在一定条件下可以互相转变。

(2) CTL：多种T细胞亚群具有细胞毒性作用，其中CD8+CTL是机体发挥特异性细胞毒性作用的主要效应细胞，其特征表型为TCRαβ⁺ CD2⁺CD3⁺CD8⁺CD28⁺。CTLzh主要以MHC I类分子限制性的方式识别靶细胞表面的pMHC，发挥特异性杀伤靶细胞的作用，主要参与抗胞内病原体感染、抗肿瘤免免疫及移植排斥反应。

(3) Treg: CD4⁺T细胞的某些亚群具有显著的免疫抑制作用，称为Treg细胞。Treg 细胞特征表型为CD4⁺CD25⁺FoxP3⁺。Treg细胞主要通过两种机制负向调控免疫应答：①直接接触抑制靶细胞活化;②分泌TGF-β和IL-10等细胞因子抑制免疫应答。根据来源的不同，Treg细胞还可以进一步分为天然调节T细胞(naturalTreg，nTreg)、诱导性调节T细 胞(induced or inducible Treg，iTreg)和具有调节功能的其他 T 细胞亚群。

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