在结直肠癌的治疗领域,肿瘤免疫治疗药物的获批无疑开启了一个全新的时代。尤其是对于KRAS、NRAS和BRAF基因均为野生型、不可切除或转移性高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)结直肠癌患者来说,这一消息无疑是一线曙光。默沙东公司的PD-1抑制剂帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名Keytruda),在获得中国国家药监局批准后,标志着国内肠癌治疗正式进入了免疫治疗时代。
免疫治疗的原理是通过重新激活机体免疫系统中淋巴细胞的抗肿瘤活性来攻击癌细胞。在众多正在进行的临床研究中,科学家们正试图评估这种新型治疗方法对各类实体肿瘤和血液肿瘤的治疗效果。
值得注意的是,PD-1抑制剂不仅作为一线治疗方案取得了显著的疗效,其安全性也得到了验证。例如,KEYNOTE-177试验显示,与常规化疗相比,接受帕博利珠单抗治疗的患者无进展生存期明显延长,而且3度以上的不良事件发生率也低于对照组。
针对那些基线可切除、局部进展的dMMR/MSI-H结肠癌患者,可以考虑将抗PD-1新辅助治疗作为一个合适的治疗选择。尽管CTLA-4抑制剂在中国还未上市,但是基于抗PD-1的单药或联合治疗方案已经在临床上显示出了极大的潜力。
对于pMMR/MSS转移性结直肠癌患者,目前的研究并不支持将基于抗PD-1的治疗作为常规治疗手段。这意味着,虽然免疫治疗为某些患者群体带来了新的希望,但并非适用于所有类型的结直肠癌患者。
随着免疫治疗药物的不断研究和开发,未来结直肠癌的治疗方法必将更加多样化和个体化。对于医生和患者而言,了解这些新疗法的特点、适应症以及潜在的副作用,有助于做出更加合理的治疗选择。